+7 (495) 920-14-19
получить юридическую консультацию
Представители Минздрава на встрече с фармацевтами в рамках Аптечного форума рассказали о вступающих в силу новых нормативных документах, касающихся оборота наркотических средств и психотропных веществ.
Вниманию заинтересованных лиц! Согласно приказу Минздрава России № 47н от 08.02.2017 «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности» производитель препарата Валемидин ООО «Фармамед» сообщает о прекращении поставок препарата во флаконе объемом 50 мл.
В дальнейшем препарат Валемидин будет производиться, продаваться и передаваться производителем в таре объемом 25 мл.
Теперь каждый покупатель может проверить легальность маркированного товара с помощью бесплатного мобильного приложения «Проверка маркировки товаров».
Росздравнадзор опубликовал перечень аптечных и медицинских организаций регионов России, рекомендованных органами управления здравоохранением субъектов РФ в качестве центров компетенции.
В частности, по региону Москва и Московская область рекомендовано создать центры компетенций в ГБУЗ «Центр лекарственного обеспечения ДЗМ» и в ГБУЗ «ГКБ им. М.П. Кончаловского ДЗМ».
Приказ Минздрава № 403н породил множество вопросов. Со времен принятия Надлежащей аптечной практики ни один документ ещё не вызывал столь бурных обсуждений и ажиотажа. Разъяснить спорные положения приказа мы попросили Елену Неволину, исполнительного директора Национальной фармацевтической палаты, принимавшую участие в создании многих законопроектов, регулирующих фармацевтическую отрасль. Вебинар Елены Викторовны собрал около 3 тысяч участников из всех регионов страны. Ниже мы публикуем ответы эксперта на ключевые вопросы провизоров и фармацевтов.