+7 (495) 920-14-19
получить юридическую консультацию
+7 (495) 920-14-19
получить юридическую консультацию
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о том, что до 29 февраля все организации, принимающие участие в обращении ЛС, должны пройти регистрацию в системе маркировки движения лекарственных препаратов. Письмо об этом опубликовано 11 февраля на сайте ведомства.
Росздравнадзор напоминает, что, в соответствии с планом поэтапного введения маркировки ЛС, все субъекты оборота ЛС до 29 февраля 2020 года обязаны зарегистрироваться в личном кабинете информационной системы МДЛП.
После этого в течение 21 календарного дня организация должна подготовить свои внутренние информационные системы к взаимодействию с маркировкой и отправить заявку оператору на проведение тестирования.
Организации, осуществляющие медицинскую деятельность и вывод лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи, должны до 15 февраля направить оператору заявку на предоставление бесплатного регистратора выбытия. Росздравнадзор отмечает, что срок поставки регистратора может достигать 45 календарных дней.
Все субъекты обращения ЛС начиная с 1 июля 2020 года должны вносить в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами.
Описание способов регистрации выбытия ЛС из оборота в зависимости от вида деятельности организации можно найти на сайте ведомства в разделе «Сборник методических документов для работы в ФГИС МДЛП».
Также подробней о маркировке ЛС можно узнать в специальной рубрике нашего сайта. Там вы найдете хронологию внедрения системы МДЛП и обучающие материалы (включая видеоинструкции) по работе с ней.
Автор: Катрен Стиль