Объявления для партнеров

Опубликованы оптовые и розничные надбавки к ценам на жизненно необходимые препараты

25 апреля 2016

Федеральная Антимонопольная служба России опубликовала предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, установленные в субъектах Российской Федерации (данные за 1 квартал 2016 г.).

Все препараты раззделены на три категории: до 50 руб. включительно, свыше 50 руб. до 500 руб. включительно, свыше 500 руб.

ФСКН: необходимо ужесточить ответственность аптек за безрецептурный отпуск лекарств, содержащих психоактивные вещества

29 марта 2016

Несмотря на предпринимаемые законодательные, правоохранительные и профилактические меры, проблема «аптечной наркомании» вновь набирает актуальность. Об этом сообщил директор ФСКН России Виктор Иванов 29 марта на заседании Государственного антинаркотического комитета.

Минздрав России опубликовал тесты для аккредитации по специальности «Фармация»

03 февраля 2016

В 2016 году выпускники вузов по специальностям «Стоматология» и «Фармация» будут проходить трехэтапную процедуру первичной аккредитации: тестирование, практическую проверку навыков в симулированных условиях и решение ситуационных задач.

Обязательные требования по хранению термолабильных ЛП

01 февраля 2016

Согласно новым обязательным требованиям Приказа Министерства здравоохранения РФ от 29 октября 2015 г. № 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" аптечные организации, медицинские учреждения, лаборатории, поликлиники, больницы и прочие участники системы Здравоохранения обязаны хранить термолабильные лекарственные препараты в фармацевтических холодильниках, имеющих регистрационные удостоверения на медицинское изделие. 

Общая фармакопейная статья. Хранение лекарственных средств. 

ОФС 1.1.0010.15. Вводится впервые. 

Минздрав утвердил концепцию создания информационной системы мониторинга движения лекарств

26 января 2016

Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) будет отслеживать их перемещение от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок.

Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, пишет «КонсультантПлюс».

Система должна обеспечивать выполнение, в частности, следующих функций:

Страницы